OSTEOGENESIS IMPERFECTA

1) Osteogenesis imperfecta tip I

Je najmilejša oblika motnje, ki se kaže kot zlomi v otroštvu in med odraščanjem. Zlomi so pogosto posledica manjših poškodb in so redkejši pri odraslih. Z starostjo pa lahko pride tudi do poslabšanja sluha.                                                                                                                            

2) Osteogenesis imperfecta tip II

Je najhujša oblika motnje. Dojenčki imajo kosti nepravilnih oblik in se lahko zlomijo že pred rojstvom. Prsni koš je ozek in majhen, zato so pljuča slabo razvita, roke in noge so kratke in ukrivljene, boki so obrnjeni navzven in mehke, kosti lobanje so tanke. Dojenčki so v večini primerov mrtvorojeni ali pa umrejo kmalu po rojstvu zaradi odpovedi dihal.

3) Osteogenesis imperfecta tip III

Ljudje imajo zelo krhke kosti, ki se lahko začnejo lomiti že pred rojstvom. Ljudje so zelo nizke rasti, njihova višina lahko doseže manj kot 1 meter. Značilno za ta tip je tudi, da pride do izgube sluha že v mladosti ter do motenj pri razvoju zobovja.                                                                                                                                 

4) Osteogenesis imperfecta tip IV

Je zmerna oblika motnje. Ljudje se lahko rodijo že z zlomljenimi kostmi ali pa pride do zlomov kasneje ( približno 25%  je rojenih z zlomi). Tip IV vpliva tudi na nižjo rast, izgubo sluha in motnjo v razvoju zobovja.

Do osteogenesis imperfecte lahko pride na več načinov (z mutacijo ali z dedovanjem poškodovanih genov).

Do motnje pride najpogosteje z dedovanjem, kjer je dovolj že en poškodovan gen. Na ta način pride do osteogenesis imperfecte tipa I in IV, kjer ima motnjo eden od staršev, vendar pa se motnja ne prenese na vsakega potomca.

Osteogenesis imperfecta tipa III se lahko prenese na potomca preko staršev, ki so prenašalci tega tipa.

Osteogenesis imperfecta tipa II pa je posledica posameznih mutacij genov, kjer nobeden od prednikov ne trpi zaradi te motnje.

Nazaj <  Osteoporoza <> Prehrana in osteoporoza <> Zdravljenje ostreoporoze z zdravili <> Osteogenesis imperfects

Predlagaj ta članek...